PROPUNERI PENTRU ÎMBUNĂTĂȚIREA PROGRAMULUI NAȚIONAL DE TRATAMENT AL HEMOFILIEI ȘI TALASEMIEI
România este pe ultimul loc în Uniunea Europeană în ceea ce privește calitatea tratamentului pentru hemofilie. În ultimii ani, bugetul alocat Programului Național de Tratament al Hemofiliei și Talasemiei nu s-a cheltuit în întregime, din cauza unui management defectuos.
Potrivit unei evaluări făcute de ANMCS, a fost evidențiată încapacitatea personalului medical responsabil de utilizarea eficientă a bugetului alocat PNHT (Programul Național de Tratament al Hemofiliei și Talasemiei) ce are ca și consecință imediată menținerea diferențelor importante între calitatea asistenței din România și celelalte țări europene .
Din acest motiv, ANMCS a creionat propuneri concrete de îmbunatățire a modului cum funcționează Programul Național de Tratament al Hemofiliei și Talasemiei.
Între acestea se numără:
– reorganizarea rețelei naționale de diagnostic și tratament al hemofiliei și bolilor înrudite, evitându-se privarea de tratament a bolnavilor
– implicarea medicului de familie în îngrijirea pacientului cu hemofilie, medic care astfel devine „Manager de caz”
– asigurarea accesului bolnavilor cu hemofilie și boală Willebrand la proteze articulare
– obligația bolnavului să aibă un ”Jurnal al pacientului”
Aceste propuneri au fost convenite de un grup de lucru inițiat de Autoritatea Națională de Management al Calității în Sănătate și format din profesioniști-coordonatorii de centre pentru Programul Național de Tratament al Hemofiliei și Talasemiei și reprezentanții asociațiilor de pacienți.
Propunerile vor fi înaintate Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și Ministerului Sănătății.
Astfel de acțiuni fac parte din programul derulat de ANMCS ”Creșterea siguranței pacientului ”. În cadrul acestui program, Autoritatea Națională de Management al Calității în Sănătate, printr-o serie de colaborări cu societățile științifice și asociațiile de pacienți, încearcă identificarea vulnerabilităților din sistemul sanitar și propune soluții.
